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本次培训重点对新的《医疗器械监督管理条例》和《食品药品行政处罚程序规定》进行了培训指导。一是介绍了新《条例》重大变化，对完善分类管理、减少事前许可、加大生产经营企业和使用单位的责任，强化日常监管、完善法律责任等方面进行了讲解。二是组织参会人员逐条学习了新《条例》中的重点条款，重点对对本次修订新增设的医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评价、医疗器械召回制度等多项管理制度进行了细化讲解，进一步明确了各单位的医疗器械安全管理义务。三是介绍了新的《食品药品行政处罚程序规定》对行政执法的新要求。
整个培训过程中，全体参训执法人员都能专心听讲、认真记录笔记，取得了良好的培训效果。
来源：红网
作者：符致臻
编辑：钟婷婷
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